| 起源の場所: | 中国 |
|---|---|
| ブランド名: | BOSI |
| モデル番号: | 95-53-4 |
| 最小注文数量: | 交渉可能 |
| 価格: | negotiable |
| パッケージの詳細: | 200kg/ドラム |
| 支払条件: | T/T |
| 供給の能力: | 50000L/月 |
| 偽名: | 2 メチルアニリン | 純度: | 99% |
|---|---|---|---|
| CAS番号: | 95-53-4 | 分子式: | C7H9N |
| タイプ: | 生物化学反応剤 | 溶融点: | -23 °C |
| ハイライト: | Oトルイジン C7H9N、淡黄色の液体 Oトルイジン、Oトルイジン Mpurity Reference Substance,Light Yellow Liquid O Toluidine,O Toluidine Mpurity Reference Substance |
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純度基準物質を含む淡黄色液体O-トロウイジン
O-トロウイジンは,最大の量で生産される同分体であり,多くの商業用法を見つけました.O-トロウイジンの最大の用途は,2つの非常に大量の除草剤の製造における中間剤また,O-トロウイディンの重要な用途は,ゴム化学薬品で,ゴム抗酸化剤,およびダイ-オルトトリルグアニディンの製造に使用できる.汚れのないゴム加速器アセトアセト[1]o-トルーイジン,3-ヒドロキシ-2-オ-トルーイジン,2-トルーイジン-5-硫酸,およびオーソ-アミノアゾトルーインは,o-トルーイジンから製造されるより重要な染料および色素の中間材料の4つです.さらにo-トロウイディンは,メチレン-ビス-2-メチルサイクロヘキシラミンなどのエポキシ樹脂硬化剤,2-アミノ-4-メチルベンゾチアゾールなどの真菌剤[1]中間剤の製造に使用される.オルソ・フルーロベンゾイル塩化物O-トロウイディン (Bowers, 2000) から開始して,一部の医薬品の中間製品も作られています.o-トロウイジンとその塩化水素の他の小規模な用途は,有機合成の中間物質として,およびグルコース分析のための臨床実験室反応剤 (HSDB) の成分として使用されます.2009年) について説明します.
| ポイント | 内容 |
| 純度 | 99% |
| 他の名前 | 1 メチル-2-アミノベンゼン |
| タイプ | アミン |
| 分子式 | CH3C6H4NH2 |
| EINECS ノー | 202-429-0 について |
| 閃き点 | 温度は185°F |
| 色指数 | 37077 |
職業による暴露この化合物から製造された染料,色素,ゴム化学物質の製造中に発生する.検査室や医療従事者は,組織を染めるために o-トロウイジンを使用する場合に暴露される可能性があります..
(a) o-トロウイディンの生産
旧ソ連では (Khlebnikova et al,1970),オーソ-ナイトロトルーレンからオ-トルウイディンを製造する工場の空気サンプル (215個のサンプル) は,一般に許容される最大濃度3mg/m3 (IARC 1982) を2〜7倍上回った.蒸留と抽出過程で最も高い空気中の被曝濃度が観測された (25~28.6 mg/m3).空気サンプルの80~90%で,オルソ-ナイトロトルーエン濃度が最大許容濃度1mg/m3を超えた.皮膚の0.01~0.03 mg/dm2で皮膚上のO-トルーイディンの堆積は,手首から1%の乙酸洗剤を採取することによって測定されました.労働シフトの終わりの人の胸部と背中 (n = 168)シフト後のシャワーの後,O-トロウイジン411の皮膚レベルは10倍減少しました. 労働者のオバーオールに敷かれた布のパッチは約0.10mg/dm2 (n = 46) を収集しました.
(b) 染料の生産におけるオトルーイジンの使用
1940年代に米国にある染料製造工場で測定されたところ,オトルーイジン濃度は0.5ppm (2.19 mg/m3) が,作業室の空気 (呼吸区域および面積サンプル) で, < 0ティオインディゴの生産に従事する労働者の尿中に0.3ppmから1.7ppmまで含まれています.吸入による暴露に加えて,摂取や皮膚接触による曝露が起こり得ます (Ott & Langner,1983).イタリアのフクシン (マジェンタ) とサフラニン (T) ベースの染料を生産する工場で o-トルウイジンの被曝が報告された (Rubino et al., 1982),ドイツの4クロロトルーイジン (Stasik) 製造工場で1988年),米国ニュージャージー州にあるアゾ染料を生産する工場 (Delzell et al., 1989).
(c) ゴム抗酸化剤の生産と使用
O-トロウイジン,アニリン,ヒドロキノン,トロウエンは,アメリカの化学工場でゴム抗酸化剤を合成するために使用されました.空気中の低濃度 (< 1ppm; 4.38 mg/m3) にかかわらず,転移前尿中のO-トロウイジン濃度が18 ± 27 μg/L (n = 46) と転移後の濃度が104 ± 111 μg/Lで上昇した.平均的なトルーイジン濃度は,シフト前のサンプルでは,暴露されていない労働者の尿サンプルよりも17倍高かった (Ward et al., 1991; Teass et al., 1993).2000年,英国でゴム化学物質を生産する工場で,労働者がオトリジンの被曝を報告した.コリンス et al. (2006) は,水力ゴム製品を火化する4人の労働者を報告した.皮膚吸入によって,ダイオルソトリルグアニジン (ゴム製品の vulkanisation の加速剤として使用) に含まれている o-toluidine に曝された職場の空気中のオ-トロウイジンの濃度は26.6〜93.9 μg/m3で,尿中のオ-トロウイジンの濃度は54.7〜242.9 μg/lでした.
(d) オ-トロウイジンで汚染されたSO2工場の解体作業員
ラバット・エット・アール (2006) は,オ・トルーイジンで汚染された液体SO2工場の解体に雇用された労働者の尿中のオ・トルーイジン濃度を測定した.工場は20年前に生産を停止していた.露出していない労働者露出した労働者のシフト後の尿濃度は26.1から462μg/gのクレアチニンであった.保護措置が講じられた後クレアチニンは2.4~20.1μg/gに減少しました.
(e) 研究室の労働者
O-トルーイジンに曝露する可能性のある労働者の重要な集団を 医療・研究室職員が占めているにもかかわらず空気中の濃度が22 μg/l以下であることが確認されました (環境保護庁)カウピネン等 (2003) は,1988年にフィンランドで26の病理研究所の5社が,平均10g/年で組織染色に使用していたことを報告した.30の臨床実験室のうち3社が使用し,平均使用量は180g/年でした年間平均使用量は10gである.
