害虫キラーのための 99% O トルイジン汎用試薬

害虫駆除用汎用試薬 O-トルイジン

O-トルイジンは、大量の除草剤であるメトラクロールとアセトクロールの合成の中間体として、90 種類以上の染料と顔料 (アゾ顔料染料、耐酸染料、トリアリールメタン染料、インジゴ化合物、硫黄など) の製造に使用されます。染料）、合成ゴムやゴム加硫薬品、医薬品、農薬、その他の化学薬品の中間体として。O-トルイジンは、臨床検査室でグルコース分析用試薬の成分として、また組織染色にも使用されています。

職業暴露

o-トルイジンへの職業暴露は、その製造中、またはこの化学物質から製造される顔料、染料、およびゴム用化学品の製造中に、吸入または皮膚接触によって発生する可能性があります。o-トルイジンを使用して組織を染色する場合、医療従事者や実験室が暴露される可能性があります (IARC, 2010)。

米国全国職業暴露調査 (1981–83) から、30000 人 (約 15500 人の女性を含む) の労働者が o-トルイジンに潜在的に暴露したと推定された (NIOSH, 1990)。しかし、欧州連合で暴露された労働者数の推定値は報告されていません。

o-ニトロトルエンの還元によって o-トルイジンが製造されていた旧ソ連の化学工場で、労働者は空気中の o-トルイジンの濃度に暴露されましたが、これは一般に最大許容濃度の 2 ～ 7 倍を超えていました。合計 215 の空気サンプルで、最高の暴露レベルが蒸留および抽出プロセス中に観察された (25 ～ 28.6 mg/m3)。皮膚暴露も記録されている(Khlebnikova et al., 1970)。米国の染料製造工場での 1940 年代の測定では、オルトトルイジンの濃度は、作業室の空気と作業員の呼吸ゾーンで < 0.5 ppm [2 mg/m3]、< 0.3 ～ 1.7 mg/L であったことが示されました。チオインディゴの生産に従事する労働者の尿中 (Ott & Langner, 1983)。オルトトルイジンへの暴露は、イタリア (Rubino et al., 1982)、ドイツ (Stasik, 1988)、および米国 (ニュージャージー) (Delzell et al., 1989) の染料生産に関与する植物でも発生すると報告された。 、しかし暴露レベルに関するデータは提供されていません。

空気中の濃度は低いと報告されているが、医療関係者や実験室関係者も o-トルイジンに暴露される可能性がある (EPA, 1984; Kauppinen et al., 2003)。

ゴムの酸化防止剤または加硫ゴム製品を生産する工場の室内空気中の o-トルイジン濃度は最大で数百 µg/m3 の範囲であり、シフト後の尿サンプル中の o-トルイジン濃度は約 100 µg/L であった (Ward et al., 1991; Teass et al., 1993; Ward et al., 1996; Korinth et al., 2006)。

非職業暴露

o-トルイジンへの重大な非職業的曝露は、一部の染毛剤、タバコの煙、または局所麻酔薬のプリロカインの使用に起因する可能性があります.トルコからの研究 (Akyüz & Ata, 2008) では、o-トルイジンは、テストされた 54 種類の染毛剤のうち 34 種類で、最大 1547 µg/g のレベルで検出されました。広く使用されている麻酔薬であるプリロカインは、代謝されて o-トルイジンになります。局所麻酔を受けた 25 人の患者では、ヘモグロビンへの o-トルイジン付加体 (Hb) の平均量が、治療前の 0.54 ± 0.95 ng/g Hb から 24 時間後の 22 ± 13.2 ng/g Hb に 6 ～ 360 倍増加しました。手術後 (Gaber et al., 2007)。o-トルイジンは、主流の紙巻きタバコの煙で測定され、紙巻きタバコ 1 本あたり 9 ～ 144 ng であり (Stabbert et al., 2003)、喫煙者の尿中濃度は非喫煙者よりも高くなっています (Riffelmann et al., 1995; Riedel et al. 、2006)。o-トルイジンは、地表水や産業廃水 (Shackelford & Keith, 1976; Neurath et al., 1977; EPA, 1984; NTP, 2004)、ケール、セロリ、ニンジンなどの野菜、揮発性の香りからも検出されています。紅茶 (Vitzthum et al., 1975; Neurath et al., 1977) や母乳 (DeBruin et al., 1999) に含まれるが、一般的にレベルは非常に低い。