| 起源の場所: | 中国 |
|---|---|
| ブランド名: | BOSI |
| モデル番号: | 95-53-4 |
| 最小注文数量: | 交渉可能 |
| 価格: | negotiable |
| パッケージの詳細: | 200kg/ドラム |
| 支払条件: | T/T |
| 供給の能力: | 50000L/月 |
| 偽名: | オルソトルーイジン | 純度: | 99% |
|---|---|---|---|
| CAS番号: | 95-53-4 | 外見: | 液体 |
| pKa: | 4.44 25°Cで | 色指数: | 37077 |
| ハイライト: | 95-53-4 オルトトルイジン、オルトトルイジン原材料、オルトトルイジン害虫キラー,Orthotoluidine Raw Materials,Orthotoluidine Pest Killers |
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有機化学原材料 害虫剤用オトルーイジン
o-トロウイジン (ortho-toluidine) とは,水にわずかに溶解し,炭酸四塩化物とエタノールに混合できる合成,光敏感,淡黄色液体である.水素塩化物は合成物質ですエタノールとダイメチル硫化物中に溶ける白色結晶性粉末.o-トロウイジンとo-トロウイジンヒドロヒドロイドは,主に色素と染料の製造における中間製品として使用されます分解まで加熱すると,o-toluidineは塩化水素のプロセスで窒素酸化物の有毒な煙を放出し,塩化水素酸も生成する.オトルーイジンに曝された労働者を対象とした4つの研究では,膀?? がんの増加が報告されました.o-トロウイジンと o-トロウイジンヒドロクロリドは,人間に発がん性物質であると合理的に予想されます.
| ポイント | 内容 |
| 偽名 | 2 メチルベンザミン |
| 純度 | 99% |
| CAS番号 | 95-53-4 |
| タイプ | 有機中産物 |
| 溶融点 | -23 °C |
| EINECS ノー | 202-429-0 について |
| 密度 | 125 °C (点灯) で0.008 g/mL |
| 溶解性 | 1.5 g/100 mL (25°C) |
芳香性アミン:代謝,遺伝子毒性,がんへの易感性に関する一般的なセクションは,本巻の4アミノビフェニルに関するモノグラフの4.1セクションとして表示されます.
O-トロウイディンはタバコの煙の成分であり,喫煙者の場合,非喫煙者の場合よりも尿で分泌量が多い (Riedel et al., 2006).O-トロウイジン誘発性尿膀と乳腺腫瘍 ラットおよび肝臓腫瘍およびマウスの血管腫この物質は大量に遺伝的毒学研究 (IARC,2010) で評価されていますが,報告された結果には多くの矛盾がありました.
O-トロウイディンの代謝はまだ完全に特徴づけられていないが,利用可能なデータはN酸化よりもリング酸化またはNアセチレーションが優先されていることを示唆している (Son et al., 1980).その間尿 bladder のがんは,この化学物質の過酸化活性化によって発生する可能性があります.尿膀の上皮部でプロスタグランジンHシンタゼによって触媒される麻酔薬プリロカインで治療された患者では,トルーイジン-ヘモグロビン添加物濃度が増加しました (Gaber et al.,化学工場のゴム化学品製造エリアで雇用されている労働者 (Ward et al.メタボライトは主に硫酸またはグルキュロニド結合体として排泄される. o-トロウイディンはヒトのNAT1媒介アセチル化の基質ではないため (Zhang et al., 2006).
O-トロウイディンは,ネズミの腫瘍と複数の臓器のDNA損傷を誘発する.ほとんどの研究では,S. typhimuriumでは o-トロウイディンが変異性がないと報告されています.他のいくつかの研究では,同じ株で陽性反応が報告されました.O-トロウイジンのN-酸化代謝物,N-ヒドロキシ-オ-トロウイジンは,S.チフィムリウム株TA100で変異性であった (Gupta et al., 1987).検定でDNA消去を誘発する (Carls & Schiestl)抗酸化物質の存在により減少した. o-トルーイジン (Danford, 1991) の他の報告された効果には,姉妹染色体交換,アヌプロイド,計画外のDNA合成DNA鎖の断裂と細胞変異 in vitro そして,in vivo に治療されたラットの周辺血液にマイクロ核の誘導 (Suzuki et al., 2005).乳牛のチムスのDNAに含まれる8-ダイヒドロ-2'-デオキシグアノシン,実験室で4アミノ-3メチルフェノールでインキュベーションこのアロマティックアミンのDNA破壊作用における反応性酸素種の潜在的な役割を示唆する (Ohkuma et al., 1999).O-トロウイジン誘発DNA病変 彗星検査によって測定された 暴露されたラットとマウスの複数の臓器で (Sekihashi et al)., 2002):マウスの肝臓,膀??,肺,胃,およびマウスの肝臓,膀??,脳でDNA移動の増加が観察されました.
