| 起源の場所: | 中国 |
|---|---|
| ブランド名: | BOSI |
| モデル番号: | 123-39-7 |
| 最小注文数量: | 交渉可能 |
| 価格: | negotiable |
| パッケージの詳細: | 200kg/ドラム |
| 支払条件: | T/T |
| 供給の能力: | 50000L/月 |
| 偽名: | NMF | 純度: | 99% |
|---|---|---|---|
| CAS番号: | 123-39-7 | 粘度: | 1.261 mPa·45ºCのs |
| 外観: | 無色の液体 | ||
| ハイライト: | 123-39-7 農薬中間体、農薬中間体アミド化合物、123-39-7 n メチルホルムアミド,Pesticide Intermediates Amide Compound,123-39-7 n methylformamide |
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CAS NO. 123-39-7 N-メチルホルマミドという名前を持つ農薬中間剤
N-メチルホルマミドは,メチラムニウムフォルマートを形成するアシド酸を混ぜることで生成される.この中間物質は,水中におけるモリブデン三酸化物を使用して脱水する.揮発性副産物は,高純度 (>99) のN-メチルフォーマミドを得るため,最大190°Cの温度で蒸留される..3%) と高収量 (>92%).
Nメチルホルマミドは危険物質として記載されていない.室温では安定している.軽度のテロトゲン性であり,摂取または吸入すると肝臓損傷を引き起こす可能性がある.N-メチルホルマミドは,冷たい場所に密閉された容器に保管する必要があります.医学研究では,N-メチルホルマミドが抗腫瘍作用を示した.しかし,この試薬は肝臓のGSHの因果的な枯渇により,重度の肝毒性効果も示されている.この反応剤と作業する際には,通常注意が必要です..
| ポイント | 内容 |
| 他の名前 | Nメチル |
| 純度 | 99% |
| タイプ | アミド/アミド化合物 |
| CAS番号 | 123-39-7 |
| 沸点 | 101.3kPa の 198~199°C |
| EINECS ノー | 204- 624-6 |
| 適用する | 有機合成のための溶媒と中間剤 |
| 分子式 | C2H5NO |
| 毒性分類 | 中毒 |
N-メチルホルマミド,N-エチルホルマミドおよびホルマミドの抗腫瘍作用は,多くのマウス腫瘍に対して in vivo (サルコーム180,M5076卵巣サルコームおよびTLX5リンパ腫) 推定されています.すべての場合,N-メチルフォルマミドは有意な活性を示した.N-メチルホルマミドとN-エチルホルマミドは,TLX5リンパ腫に対して,in vitroで等毒性であった.NメチルホルマミドとNエチルホルマミドを投与された動物の血清と尿でメタボライトとしてフォルマミドが検出されました.しかし,排泄プロファイルは,N-アルキルホルマミドから形成された活性抗腫瘍種であるという仮説を支持しません.N-メチルホルマミドの代謝は,肝臓製剤の様々な条件下では, in vitro で認められませんでした.N-メチルホルマミドは,有効な抗腫瘍投与後1時間後に59. 8%減少した.
N-メチルホルマミド (NMF) は,次の方法で合成することができる: (1) 250 atm と 160°C で,炭素一酸化物,メタノールと少量のカリウムアセタートと反応し,(2) 150 atm でエタノールで炭化水素とナトリウムエト酸化物で加熱(3) メチルホルマートとメタノールを処理する (4) ヘクサメチレンテトラミンをホルマミドと水素と反応し,130°C~145°Cのレイニーニッケル (Beilstein's Handbuch, 1977) を含む.
