Oトルイジン農薬原料 純度99%の有機中間体

有機性化学原料の殺虫剤の中間物はO-Toluidineを名前を挙げた

O-Toluidineは吸入および皮膚接触を通して吸収される。消化器からのo-toluidineの広範な吸収は観察された。主要な排泄物の細道は管理された混合物の3分の1まで変わらずに回復された尿を通ってである。主要な代謝物質は4アミノmクレゾールそれ程ではないにせよ、Nアセチル4アミノmクレゾール、azoxytoluene、o-nitrosotoluene、Nアセチルoトルイジン、Nアセチルo aminobenzylアルコール、アントラニル酸、Nアセチル アントラニル酸、2アミノmクレゾール、pヒドロキシoトルイジンであり。形作られた共役は6の比率によってglucuronideの共役上の硫酸塩の共役によって支配された:1。

O-Toluidineは齧歯動物の腫瘍および多数器官のDNAの損害を引き起こす。ほとんどの調査はo-Toluidineがtyphimurium S.でmutagenicではなかったことを他のある調査報告した同じ緊張の肯定応答を報告した。o-Toluidine、NヒドロキシoトルイジンのN酸化させた代謝物質は、S.のtyphimurium緊張TA100 （等Gupta、1987年）でmutagenicだった。O-Toluidine、DNAの削除の誘導に敏感である試金のSaccharomyces Cerevisiaeの引き起こされたintrachromosomal組み変え、（Carls及びSchiestl 1994年）;この結果は酸化防止剤の前で減った。他はo-Toluidine （Danford 1991年）の効果が生体内で扱われるラットの周辺血に姉妹の染色分体交換の誘導を、異数性、不定期DNAの統合、DNAの繊維の壊れ目および細胞の変形、およびmicronucleiの誘導生体外で含めることを報告した（等Suzuki、2005年）。子牛の胸腺DNAの8オキソ7,8 dihydro2' deoxyguanosineの形成は4アミノ3 methylphenolのo-Toluidineの代謝物質と、提案するこの芳香のアミン（等Ohkuma、1999年）のDNA有害な効果に於いての反応酸素種の潜在的な役割を生体外で孵化した。O-Toluidineは–露出されたラットおよびマウス（等Sekihashi、2002年）の多数器官の… DNAの損害を–彗星の試金によって測定される引き起こした:高められたDNA移動はマウスのレバー、ぼうこう、肺および胃とラットのレバー、ぼうこうおよび頭脳で観察された。