偽名: | N-MENTHYL FORMAMID | 純度: | 99% |
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CAS番号: | 123-39-7 | タイプ: | 化学中間物 |
粘度: | 1.261 mPa·45ºCのs | フラッシュポイント: | 111 ℃ |
ハイライト: | NMF N-Methylformamide,123-39-7 N-Methylformamide,CAS 123-39-7有機性ブロック無し |
NMF N-メチルフォルマミド CAS NO 123-39-7 有機ブロック
調製方法: N-メチルホルマミドは,メチラムニウムホルマートを形成する,アシド酸と他の化学物質を混ぜることで作ることができる.この中間剤は,水性他の化学物質でモリブデン三酸化物を用いて脱水する.揮発性副産物は,高純度 (>99.3%) と高収量 (>92%) のN-メチルホルマミドを得るため,最大190°Cの温度で蒸留されます.
ポイント | 内容 |
他の名前 | N-メンチルフォルマミド |
純度 | 99% |
キャラクター | 有機合成のための溶媒と中間剤 |
粘度 | 1.261 mPa·s 45°C で |
EINECS ノー | 204- 624-6 |
CAS番号 | 123-39-7 |
毒性分類 | 中毒 |
フラッシュポイント | 111 °C |
密度 | 0.873g/cm3 |
比較的密度 | 1.011 g/mL 25/4°C で |
N-メチルホルマミド,N-エチルホルマミドおよびホルマミドの抗腫瘍作用は,多くのマウス腫瘍に対して in vivo (サルコーム180,M5076卵巣サルコームおよびTLX5リンパ腫) 推定されています.すべての場合,N-メチルフォルマミドは有意な活性を示した.N-メチルホルマミドとN-エチルホルマミドは,TLX5リンパ腫に対して,in vitroで等毒性であった.NメチルホルマミドとNエチルホルマミドを投与された動物の血清と尿でメタボライトとしてフォルマミドが検出されました.しかし,排泄プロファイルは,N-アルキルホルマミドから形成された活性抗腫瘍種であるという仮説を支持しません.N-メチルホルマミドの代謝は,肝臓製剤の様々な条件下では, in vitro で認められませんでした.N-メチルホルマミドは,有効な抗腫瘍投与後1時間後に59. 8%減少した.
N-メチルホルマミドは,軽いアミン臭を伴う透明な無色液体である.水溶性有機溶媒である.助剤抗腫瘍剤として,N-メチルホルマミドは細胞グルタチオンを枯渇させ,細胞を活性化させる.反応性酸素種 (ROS) と他の自由基の抗酸化に関与する重要な分子腫瘍細胞における電離放射線誘導DNA交差結合と終端分化を促進する (NCI04)