有機原料用無色液体Nメチルホルムアミド

有機原料用無色液体N-メチルホルムアミド

N-メチルホルムアミド (MF) およびN、N-ジメチルホルムアミド (DMF) は、約 2800 の他の化合物とともに、米国 HPV チャレンジ プログラムの化学物質リストにある高生産量 (HPV) 化学物質です。MF と DMF は、それぞれジメチルアミンとトリメチルアミンの大気分解における重要な生成物としても報告されています。アセトアミドおよびホルムアミドのジメチルおよびモノメチル誘導体の毒物学が最近レビューされました。DMF は OECD HPV スクリーニング情報データ セット (SIDS) プログラムの下で処理されますが、MF のテスト計画はまだ実装されていません。

バーンズら。アミドに関する乏しい情報をレビューし、新しい反応速度論と製品情報を提示し、ホルムアミドとアセトアミドの光酸化メカニズムを概説しました。最近、ボルデュアスら。は、5つのアミドとのOH反応の光酸化生成物と速度論的データを報告し、量子化学計算からの追加の機構的洞察を提示しました。要するに、アミドの大気気相化学はまだ完全には理解されていません。アミド + OH とアミド + NO₃反応は比較的速い (速度係数は 10 程度)⁻¹¹そして10⁻¹⁴cm³s⁻¹、それぞれ）、およびOHおよびNOとの反応に関するアミドの平均寿命₃ラジカルは数日以内になります。Cl原子およびOとの反応₃アミドの重要なシンクを構成しません。アミドの気相 UV スペクトルは構造がなく、低い吸収断面積を示します (<10⁻²⁰cm²) 270 nm 以上。その結果、アミドの対流圏光分解は重要な損失プロセスではありません。水への溶解性のため、液滴への取り込みとその後の沈着が重要なシンクになる可能性があります。

現在のコミュニケーションは、大気関連温度での OH ラジカルとの MF および DMF 反応の実験的速度論的研究、および MF および DMF の光酸化実験における生成物研究について報告しています。この結果は、高レベルの量子化学計算と統計的速度理論によって裏付けられています。

NMF は、ジメチルホルムアミドと同様の優れた溶媒特性を備えています。ただし、NMF はジメチルホルムアミドほど工業用溶媒として重要ではないようです。

摂取、腹腔内、静脈内、筋肉内、および皮下経路による中程度の毒性。実験的な催奇形物質。実験的な生殖への影響。眼刺激性。熱や炎にさらされると非常に危険な火災の危険があります。塩化ベンゼンスルホニルとの激しい反応。分解するまで加熱すると、NOx の有毒ガスを放出します。

モレキュラーシーブで 2 日間乾燥させた後、ガラスのらせんを詰めたカラムを通して減圧蒸留します。部分凍結により分別結晶化し、固体部分を真空蒸留します。